作者：李书伟
经常会有父母咨询我一个问题：“我和孩子的爸爸听力都是正常的，为什么我们的孩子生下来会有听力问题？”。其实 孩子胚胎在母亲身体里发育的过程中，也是经历过各种挑战的，病毒啊，环境啊，基因本身的突变啊，母亲的生活习惯啊，甚至连母亲的情绪等等，都会引起胚胎发育的健康状况。基因突变的概率还是较小的，除非双方的基因编码中携带显性耳聋基因，那就极有可能会遗传给下一代。所以，家里如果有直系亲属是耳聋患者，生孩子之前最好做个基因筛查，提前干预。
那么，换一个角度说，父母是听障患者，就一定会遗传给下一代吗？不一定！我身边有些聋哑夫妇，生出来的孩子听力正常，身体健康也不在少数。因为聋哑的遗传风险是复杂的，并且受到多种因素共同作用的影响。如果父母都是聋哑人，子女患有聋哑的可能性相对较高，但并不意味着所有子女都会聋哑。
聋哑的遗传风险取决于多个因素，包括父母的基因状态、基因突变类型、基因突变的剂量效应、其他遗传因素以及环境因素的影响等。这些因素的交互作用使得遗传的概率难以准确预测。
另外一方面，聋哑也可以由其他因素引起，如疾病、孕期感染、神经损伤、药物以及噪音暴露等。这些因素与遗传无关，但也可能导致聋哑。
如果您对家族中的遗传性听力问题担心，建议咨询遗传医学专家或听力专家，了解相关风险评估和检测的具体情况，并采取适当的预防和干预措施。
