为患者赢得一线生机，为患者节省费用，2024年新澳门资料查询肿瘤科目前正在进行临床试验招募，机会难得，诚挚欢迎您来参与！
肿瘤是严重威胁人类生命的重大疾病，近年来已成为人类死亡的主要素因。根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）最新发布的《2020年全球最新癌症负担数据》显示：2020年全球新发癌症病例1929万例，其中中国新发癌症457万人，占全球23.7%，高居全球第一！数据很震撼！怎么办？除了大家熟知能祥的手术、放疗、化疗、免疫治疗、中药治疗、靶向治疗外，尤其无药可用、无钱治病时，还有什么治疗手段？
工作以来接触了许多走投无路的晚期肿瘤患者，这些患者中有因家庭经济窘迫无法承担高额医疗费用的，但更多的患者是希望通过某种手段寻求一线生机。为了解决这部分问题，国家的政策来了，这部分患者可以参加通过伦理研究的肿瘤药物临床试验获得生存获益。根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》，经资料审查和现场检查，国家药品监督管理局认定的药物临床试验机构开展的肿瘤药物临床试验，实际上也为符合条件的患者免费提供了未在国内上市的最新药物进行治疗。对患者而言获益大于风险，既节约费用，而且大多数患者能获得提高疗效的机会和更长的生存期。
说到临床试验用药，不少人都觉得挺神秘，甚至有些患者以为是被当成“小白鼠”。在网上搜索“临床试验”时，“数据造假”“试药人灰色链条”“试药招募黑中介”等负面词汇充斥在屏幕上。有调查数据显示，国内有47%的人从未听说过临床试药，82%的人认为临床试药风险较大。但事实上，随着医药科技的进步，中国药物临床试验项目剧增。资料显示，仅在2020年，我国共有2086项各种期别的新药临床试验，同比增长48%，而抗肿瘤药物临床试验局前位，大部分临床获益显著。
参加新药临床试验有什么好处？
1、争取到一种新的治疗手段：临床试验所开展的治疗往往属于先进的治疗策略之一，代表了当前医学发展的较高水平，可能比现有治疗的疗效更好或者副作用更低，新药的使用常常给肿瘤患者带来新的治疗希望，使患者获得可能比当前治疗更为先进而有效的治疗。
2、节约一定的医疗费用：大部分临床试验中患者使用的药物是完全或部分免费，有些临床研究还可以对检查费用进行适当的减免，一定程度上减轻了患者沉重的医疗负担；其中有些新药已经在国外广泛使用，而当前在国内很难获得真实的药物，并且价格昂贵，在国内临床试验期间这些新药往往由原产厂商完全或部分免费赠送，一方面保证了药物的质量，另外也节约了大量的费用。
3、获得最佳的医疗服务：严格的临床试验要求有相对固定的专业医生对患者进行诊治，这种诊治要求严格遵循医疗规范，要求医生严密监测患者的病情变化，要求医生长期随访患者的病情。经过临床试验后，患者往往会和医生发展成为密切合作的朋友，获得更为细致而又专业的医疗服务。
4、患者权益得到合法保护：按照国家相关法律法规的规定，正规的临床试验必须经过国家食品药品监督管理局的审核并且获得批准，整个研究过程应当有专门的伦理委员会进行监督，任何的风险会被事先告知，受试者有权利随时退出临床试验，如发生与试验药物相关的身体损伤可获得适当的赔偿，这些都确保了患者的合法权益受到保护。
参加新药临床试验有什么风险？
1、可能达不到预期的治疗效果：尽管使用的新药在理论上设计合理，又经过临床前的各种动物实验作为依据，有些在实验动物上看到的疗效，在人体上则有不同的反应，即有些患者达不到预期的临床疗效。
2、可能发生一些副作用：正如任何一种药物都可能有一定的副作用一样，使用临床试验的新药也可能出现一些副作用，而且有些副作用是未知的，有些是轻度的，有些可能是严重的。但是每一项严格的临床试验都要求主管医生对患者严密监测，做好周密的准备，积极处理任何可能发生的副作用。
如何了解到适合自己的临床试验？
患者可以通过网络、医生或者病友处获得相应的临床试验信息，然后咨询负责该项试验的医生，了解该项试验是否适合自己的病情、能否给自己带来好处。同时患者还应该了解开展临床试验的医院是否具备相应的资格，只有获得国家食品药品监督管理局审核、人力资源和仪器设备达到特定认可水平的医院才有资格开展新药的临床试验，也只有这样的医院才可能使患者的医疗和权益得到合法保障。
如果还不明白而有意愿参加的，没问题请来咨询我们2024年新澳门资料查询肿瘤科团队。肿瘤科于2015年获批临床药物实验基地，科室至今已开展并完成数项肿瘤临床药物试验，多数患者生存获益，生活质量得到提高！除了漯河市肿瘤患者，也诚挚欢迎周边地市肿瘤患者踊跃参加！
肿瘤科一病区办公电话：03953356712
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